在FDA中负责评审疫苗、血浆和血液制品的部门是 ()
A. CDER
B. CBER
CDRH
D. CFSAN
美国负责制定《标准州药房法》的是 ()
A. NABP
B. SBP
C. FTC
DEA
以下叙述不正确的是 ()
A. PMDA负责日本对申请审批的数据可靠性进行调查
B. MHLW负责日本药政管理事务
C. DEA负责麻醉药等特殊药物进行强制管理的联邦机构
D. CHMP是日本药事与食品卫生委员会的简称
《美国联邦法规》简称()
A. USC
B. CFR
C. LSA
D. FR