以非处方药商品名称为各种活动冠名的药品广告中是可以只______
A. 发布药品商品名称
B. 发布药品通用名称
C. 发布药品英文名称
D. 发布药品化学名称
E. 发布药品汉语拼音名称
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麻醉药品和精神药品是指______
A. 列入麻醉药品目录的药品
B. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
C. 列入精神药品目录的药品
D. 列入行业协会管制的药品
E. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药
行政机关在作出行政处罚决定之前应当______
A. 告之当事人作出行政处罚决定的事实
B. 告之当事人作出行政处罚决定的理由
C. 告之当事人作出行政处罚决定的依据
D. 告之当事人作出行政处罚决定后依法应享有的权利
E. 告之当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据,并告之当事人依法享有的权利
药品生产、批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证标明的内容有______
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等
B. 供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等
C. 供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等
D. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等
E. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等
药品生产企业对召回药品的处理应当______
A. 有详细的记录,并向其所在地省级药监管理部门报告;须销毁时,应在药监管理部门监督下销毁
B. 向其所在地省级药监管理部门报告
C. 有详细的记录,并在其技术档案内存档
D. 有详细的记录,向其所在地的县级药监管理部门报告
E. 有详细的记录,向药监管理部门报告并销毁