题目内容

药品生产企业对召回药品的处理应当______

A. 有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门报告；须销毁时，应在药监管理部门监督下销毁
B. 向其所在地省级药监管理部门报告
C. 有详细的记录，并在其技术档案内存档
D. 有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门报告
E. 有详细的记录，向药监管理部门报告并销毁

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药品零售和零售连锁门店的拆零药品应______

A. 存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
B. 存放于拆零专柜
C. 在保留原包装的标签情况下销售
D. 与非处方药一起存放
E. 存放于处方药柜

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《药品召回管理办法》中所称药品召回是指______

A. 药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品
B. 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
C. 医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品
D. 药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品
E. 药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品

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“GMP”规定如无特殊要求洁净室(区)的温湿度应控制在______

A. 温度18-26℃相对湿度45%-65%
B. 温度20-25℃相对湿度40%-70%
C. 温度30-35℃相对湿度45%-70%
D. 温度25-30℃相对湿度45%-60%
E. 温度20-28℃相对湿度40%-60%

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教育调查研究有哪些基本类型

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