生产毒性药品及其制剂，需建立完整的生产记录，保存备查的年限为（）
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关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，错误的是（）
A. 印鉴卡有助于防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道、保证医疗需求
B. 医疗机构凭印鉴卡向本省行政区域内定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C. 国家卫生主管部门应将取得印鉴卡的医疗机构名单向全国范围定点批发企业通报
D. 医疗机构配制临床需要而市场没有供应的麻醉药品和精神药品，应该持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡
对因破损、变质、过期而不能销岱的麻醉药品和精神药品品种，应该采取的措施不包括（）
A. 清点登记造册，单独妥善保管
B. 企业或使用单位将这些药品退给供货商
C. 药品销毁必须经所在地县级以上药品监督管理部门批准
D. 药品销毁应有记录并由监销人员签字，存档备查
关于麻醉药品和精神药品处方资格及处方管理的说法，错误的是（）
A. 执业医师取得经医疗机构培训授予处方资格后，才可在本机构开具麻醉和第一类精神药品
B. 第二类精神药品没有要求授予处方资格，但是限定必须是执业医师才可以开具处方
C. 执业医师使用专用处方为自己开具最大用记限度内的麻醉药品和第一类精神药品处方
D. 对不符合麻醉药品和第一类精神药品处方管理规定的，处方调配人、核对人应拒绝发药
关于药品类易制毒化学品购销要求的说法，错误的是（）
A. 生产药品类易制毒化学品的企业，应取得药品类易制毒化学品生产许可
B. 经营药品类易制毒化学品的企业，应取得药品类易制毒化学品经营许可
C. 具有药品类易制毒化学品生产资质的单位，没有申请《购用证明》的资格
D. 具有药品类易制毒化学品经营和使用资质的单位可以申请《购用证明》
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