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对因破损、变质、过期而不能销岱的麻醉药品和精神药品品种,应该采取的措施不包括()

A. 清点登记造册,单独妥善保管
B. 企业或使用单位将这些药品退给供货商
C. 药品销毁必须经所在地县级以上药品监督管理部门批准
D. 药品销毁应有记录并由监销人员签字,存档备查

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关于麻醉药品和精神药品处方资格及处方管理的说法,错误的是()

A. 执业医师取得经医疗机构培训授予处方资格后,才可在本机构开具麻醉和第一类精神药品
B. 第二类精神药品没有要求授予处方资格,但是限定必须是执业医师才可以开具处方
C. 执业医师使用专用处方为自己开具最大用记限度内的麻醉药品和第一类精神药品处方
D. 对不符合麻醉药品和第一类精神药品处方管理规定的,处方调配人、核对人应拒绝发药

关于药品类易制毒化学品购销要求的说法,错误的是()

A. 生产药品类易制毒化学品的企业,应取得药品类易制毒化学品生产许可
B. 经营药品类易制毒化学品的企业,应取得药品类易制毒化学品经营许可
C. 具有药品类易制毒化学品生产资质的单位,没有申请《购用证明》的资格
D. 具有药品类易制毒化学品经营和使用资质的单位可以申请《购用证明》

麻醉药品和第一类精神药品定点生产和定点批发环节的储存管理与使用环节相比,以下说法错误的是()

A. 使用环节可以用专库或专柜储存,但是定点生产或定点批发环节只能用专库储存
B. 使用环节的专庳不像定点生产或定点批发环节要求安装专用防盗门
C. 使用环节的专库不像定点生产或定点批发环节要求具有监控设施
D. 使用环节的专柜和定点生产或定点批发环节一样要求具有相应的防火设施

关于毒性药品的品种与分类的说法,错误的是()

A. 毒性药品的管理品种由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门规定
B. 毒性药品管理品种分为中药品种和西药品种两大类
C. 毒性中药品种不含制剂
D. 毛果芸香碱原料药及盐类化合物属于毒性西药品种

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