有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款（）
A. 医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的
B. 医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的
C. 第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的;
D. 经营未经注册的医疗器械的
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未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由（）以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法经营的医疗器械等物品
A. 省级
B. 国家级
C. 县级
D. 市级
医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械（）、数量相适应的贮存场所和条件
A. 品种
B. 质量
C. 规格
D. 名称
《医疗器械经营监督管理办法》于（）日起施行
A. 2014年10月1日起
B. 2014年12月12日起
C. 2016年2月1日起
D. 2014年6月1日起
当事人对检验结论有异议的，可以自收到检验结论之日起（）个工作日内选择有资质的医疗器械检验机构进行复检
A. 7
B. 15
C. 30
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