未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由（）以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法经营的医疗器械等物品
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医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械（）、数量相适应的贮存场所和条件
A. 品种
B. 质量
C. 规格
D. 名称
《医疗器械经营监督管理办法》于（）日起施行
A. 2014年10月1日起
B. 2014年12月12日起
C. 2016年2月1日起
D. 2014年6月1日起
当事人对检验结论有异议的，可以自收到检验结论之日起（）个工作日内选择有资质的医疗器械检验机构进行复检
A. 7
B. 15
C. 30
《医疗器械监督管理条例》（第650号令）于（）起施行，《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行，《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行
A. 2014年10月1日起
B. 2014年12月12日起
C. 2016年2月1日起
D. 2014年6月1日起
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