题目内容

国家食品药品监督管理局（）

A. 负责全国药品不良反应监测管理工作
B. 承办全国药品不良反应监测技术工作
C. 参与药品不良反应监测的国际交流
D. 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
E. 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理

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A. 负责处方调配
B. 负责处方审核
C. 负责安全用药指导
D. 负责处方评估
E. 负责处方核对、发药

A. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
B. 《麻醉药品、第一类精神药品准许证》
C. 《麻醉药品、第一类精神药品许可证》
D. 《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
E. 《麻醉药品、第一类精神药品注册证》

A. 暂停生产、销售和使用
B. 对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
C. 对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
D. 责令修改药品说明书
E. 查封、扣押

A. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
B. 及时报告
C. 于发现之日起一个月内报告
D. 每季度集中报告
E. 于发现之日起15日内报告