题目内容

公司每位员工收集报告的事件包括（）

A. 药品不良反应
B. 过量用药
C. 未预期的药理作用或疗效
D. 缺乏疗效

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获知个例药品不良反应信息后，报告者应填写（）

A. 《药品不良反应登记台账》
B. 《药品不良反应报告》
C. 《药品群体不良事件基本信息表》
D. 《个例药品不良反应/事件报告表》

药物警戒的时间范围（）

A. 上市前
B. 上市后
C. 全生命周期

药品不良反应报告的原则（）

A. 确定上报
B. 强制报告
C. 可疑即报
D. 主动上报

药品不良反应收集的途径（）

A. 医生
B. 患者及家属
C. 每一个员工
D. 文献资料