题目内容

获知个例药品不良反应信息后，报告者应填写（）

A. 《药品不良反应登记台账》
B. 《药品不良反应报告》
C. 《药品群体不良事件基本信息表》
D. 《个例药品不良反应/事件报告表》

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药物警戒的时间范围（）

A. 上市前
B. 上市后
C. 全生命周期

药品不良反应报告的原则（）

A. 确定上报
B. 强制报告
C. 可疑即报
D. 主动上报

药品不良反应收集的途径（）

A. 医生
B. 患者及家属
C. 每一个员工
D. 文献资料

亚宝获知日是（）

A. 亚宝员工或代理人在全球任何地方首次得知或收到（通过电话、口头告知、信件、传真、电子信息等手段接受到的）该不良事件信息的日期
B. 药物警戒部获知不良反应的日期
C. 亚宝领导获知不良反应的日期