我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是
A. 甲药品批发企业
B. 疫苗销售地省级药品监督管理部门
C. 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D. 乙制药厂商
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办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
A. 社区的市级药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 社区的市级卫生行政部门
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
A. 国家工商行政管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
D. 省级药品监督管理部门
生产药品的原料、辅料应符合
A. 药理标准
B. 生产要求
C. 化学标准
D. 药用要求
抗菌药物分级管理的依据不包括
A. 细菌耐药性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 疗效
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