题目内容

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

A. 国家工商行政管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
D. 省级药品监督管理部门

查看答案
更多问题

生产药品的原料、辅料应符合

A. 药理标准
B. 生产要求
C. 化学标准
D. 药用要求

抗菌药物分级管理的依据不包括

A. 细菌耐药性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 疗效

药品类易制毒化学品不包括

A. 麦角胺咖啡因片
B. 麦角新碱
C. 麦角胺
D. 麦角酸

下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法,错误的是

A. 开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品
B. 西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
C. 中药饮片处方的书写,一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列
D. 中药饮片应当单独开具处方

答案查题题库