下列哪些药物为乙酰胆碱酯酶抑制剂下列哪些药物为乙酰胆碱酯酶抑制剂（）
A. 氢溴酸加兰他敏
B. 利斯的明
C. 茴拉西坦
D. 石杉碱甲
E. 多奈哌齐
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关于缓、控释制剂，叙述错误的为关于缓、控释制剂，叙述错误的为（）
A. 缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％
B. 缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂
C. 缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂
D. 半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂
E. 缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂
溶解性能优于β-环糊精的β-环糊精衍生物有溶解性能优于β-环糊精的β-环糊精衍生物有（）
A. 甲基-β-环糊精
B. 羟丙基-β-环糊精
C. 葡萄糖基-β-环糊精
D. 乙基-β-环糊精
E. 羟乙基-β-环糊精
关于缓释、控制制剂，叙述正确的为关于缓释、控制制剂，叙述正确的为（）
A. 生物半衰期很短的药物（小于1h），为了减少给药次数，最好作成缓、控释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小，疗效比青霉素钾的疗效显著延长
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓、控释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
关于包合物的正确的叙述是关于包合物的正确的叙述是（）
A. 药物的结构与基团性质影响药物的包合
B. 无机药物一般不适宜用环糊精包合
C. 非极性的脂溶性药物不易被包合
D. 非解离药物比解离药物更易包合
E. β-环糊精的空穴大小不适宜包合药物
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