关于缓、控释制剂，叙述错误的为关于缓、控释制剂，叙述错误的为（）
A. 缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％
B. 缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂
C. 缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂
D. 半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂
E. 缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂
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溶解性能优于β-环糊精的β-环糊精衍生物有溶解性能优于β-环糊精的β-环糊精衍生物有（）
A. 甲基-β-环糊精
B. 羟丙基-β-环糊精
C. 葡萄糖基-β-环糊精
D. 乙基-β-环糊精
E. 羟乙基-β-环糊精
关于缓释、控制制剂，叙述正确的为关于缓释、控制制剂，叙述正确的为（）
A. 生物半衰期很短的药物（小于1h），为了减少给药次数，最好作成缓、控释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小，疗效比青霉素钾的疗效显著延长
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓、控释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
关于包合物的正确的叙述是关于包合物的正确的叙述是（）
A. 药物的结构与基团性质影响药物的包合
B. 无机药物一般不适宜用环糊精包合
C. 非极性的脂溶性药物不易被包合
D. 非解离药物比解离药物更易包合
E. β-环糊精的空穴大小不适宜包合药物
制定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点制定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个
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