根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的
A. 按生产、销售劣药处罚受托方
B. 按生产、销售劣药处罚委托方
C. 按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E. 按生产、销售假药处罚委托方
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根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品通用名称、规格及产品批号
有人说浮起来是成功，有人说沉下去是失败，其实起起伏伏才是人生。以沉浮为题，发表演讲。
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A. 医疗机构名称
B. 医疗机构类别
C. 发证日期
D. 沣册地址
E. 配制地址
应当注明执行标准的是
A. 注射剂说明书
B. 原料药标签
C. 药品内标签
D. 药品外标签
E. 药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
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