根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品通用名称、规格及产品批号
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有人说浮起来是成功，有人说沉下去是失败，其实起起伏伏才是人生。以沉浮为题，发表演讲。
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A. 医疗机构名称
B. 医疗机构类别
C. 发证日期
D. 沣册地址
E. 配制地址
应当注明执行标准的是
A. 注射剂说明书
B. 原料药标签
C. 药品内标签
D. 药品外标签
E. 药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是
A. 成分、性状
B. 生产企业
C. 执行标准
D. 包装数量
E. 运输注意事项 依据《药品说明书和标签管理规定》
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