题目内容

以下为比较Ct法的相对定量的描述,不正确的是

A. 实验条件不需要严格优化
B. 不需要再对管家基因和目的基因做标准曲线
C. 使机体的不同组织,以及不同实验处理组之间的基因表达变化具有可比性
D. 运用了数学公式来计算相对量
E. 没有考虑PCR扩增效率对定量结果的影响

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以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是

A. TaqMan水解探针技术
B. 探针杂交技术
C. 分子信标技术
D. SYBR Green I荧光染料技术
E. 数字PCR技术

关于Ct值的描述,不正确的是

A. Ct值是荧光定量PCR获得的最初数据资料
B. Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数
Ct与反应模板的初始模板量成正比
D. Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多
E. Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点

荧光定量PCR反应中,Mg2+的浓度对Taq酶的活性是至关重要的,以DNA或cDNA为模板的PCR反应中最好的Mg2+浓度是

A. 0.2~0.5mM
B. 1~2mM
C. 2~5mM
D. 6~8mM
E. 0.5~2mM

实时荧光PCR中,GC含量在20%-80%(45%-55%最佳),单链引物的最适长度为

A. 35-50bp
B. 15-20bp
C. 55-70bp
D. 5-20bp
E. 70-90bp

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