依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( )
A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
对申请药包材生产企业组织现场检查的机构是( )
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 地市级食品药品监督管理局
D. 县级食品药品监督管理局
E. 各级食品药品监督管理局
药品广告不得有的内容包括( )
A. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
B. 说明治愈率或者有效率的
C. 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的
D. 利用专家、医生名义和形象作证明的
E. 利用患者的名义和形象作证明的
对药品经营单位药品价格监测内容为( )
A. 购进价格
B. 销售价格
C. 最高零售价格
D. 招标采购药品的中标价格
E. 最低零售价格
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