依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( )
A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
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对申请药包材生产企业组织现场检查的机构是( )
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 地市级食品药品监督管理局
D. 县级食品药品监督管理局
E. 各级食品药品监督管理局
药品广告不得有的内容包括( )
A. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
B. 说明治愈率或者有效率的
C. 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的
D. 利用专家、医生名义和形象作证明的
E. 利用患者的名义和形象作证明的
对药品经营单位药品价格监测内容为( )
A. 购进价格
B. 销售价格
C. 最高零售价格
D. 招标采购药品的中标价格
E. 最低零售价格
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是( )
A. 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B. 非处方药不可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C. 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D. 非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E. 非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
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