可以减小偶然误差的方法是:()
A. 进行仪器校正
B. 用抹布擦干比色皿外壁上的水珠
C. 异构体
D. 5-7
E. 0.10
F. 棱镜
G. 分子荧光
H. 紫外检测器
I. 200~1000 nm
J. 柱温
K. 自然变度
L. 当c增加时,λmax增加、A增加
M. 流动相中加入少量的氨水
N. 保留值
O. 共振发射线
P. 固定相的极性>流动相的极性
Q. 反相色谱流动相为乙腈-水,增加乙腈比例
R. 偶然误差小
S. 甲、乙二人的报告均正确
T. pH=10.21
U. 液-液色谱法
V. 玻璃膜上有电子流动
W. 液-固色谱法
X. 扩散速度
Y. 分子磷光
Z. 载气的种类
[. 共振吸收线
\. 吸光系数足够大
]. 斯塔克变宽
^. 玻璃膜上的H+得到电子
_. 0.90
`. 沸点相近,官能团相同的化合物
a. 手捏比色皿的光面
b. 进行空白试验
c. 增加色谱柱柱长
d. 系统误差小
e. 不一定,视组分性质而定的
f. 甲的报告正确
g. 增加流动相中水的比例
h. c(H+)=0.0005mol/L
i. 示差折光检测器
j. 400~760 nm
k. 光栅
l. 当c增加时,λmax不变,A减少
m. 8-10
n. 荧光检测器
o. 空间排阻色谱法
p. 0.91
q. 增加流动相中甲醇比列
r. 分配比
s. 固定相的极性=流动相的极性
t. 极性范围宽的样品
u. 柱压
v. 离子线
w. 准直镜
x. 当c减少时,λmax不变、A减少
y. 1-3
z. 手捏比色皿的磨砂面
{. 6000
|. 试液浓度足够稀
}. 甲、乙二人的报告均不正确
~. 瑞利散射光
. 平均偏差小
. 正相色谱流动相为正己烷-二氯甲烷,增大正己烷比例
. 玻璃膜水化层中的H+与溶液中的H+发生交换作用
. 进行对照试验
. 劳伦茨变宽
. 1000 nm以上
. 标准偏差小 (五)甲、乙二人同学分析一矿物中含硫量,每次采样3.5 g,分析结果的平均值分别报告为,甲:0.042 %;乙:0.04201 %,问正确报告应是:(B)
. 当c减少时,λmax减少,A减少 (八)紫外-可见分光光度计的波长范围是:(D)
. 流动相中加入少量的醋酸 (二十四)在反相键合色谱法中固定相与流动相的极性关系是:(D)
. 乙的报告正确 (六)下列各数中,有效数字为四位的是:(D)
. 固定相的极性
单选题 (一)选取萃取溶剂时,萃取剂与原溶剂:()
A. 以任意比混溶
B. 玻璃膜上有电子流动
C. 共振发射线
D. 保留值
E. 自然变度
F. 液-液色谱法
G. 分子荧光
H. 柱温
I. 用抹布擦干比色皿外壁上的水珠
J. 0.10
K. 棱镜
L. 异构体
M. 当c增加时,λmax增加、A增加
N. 紫外检测器
O. pH=10.21
P. 甲、乙二人的报告均正确
Q. 200~1000 nm
R. 5-7
S. 固定相的极性>流动相的极性
T. 流动相中加入少量的氨水
U. 偶然误差小
V. 反相色谱流动相为乙腈-水,增加乙腈比例
W. 使残渣溶解度增大
X. 进行仪器校正
Y. 扩散速度
Z. 共振吸收线
[. 斯塔克变宽
\. 8-10
]. 为降低消化液对测定的影响
^. 分子磷光
_. 液-固色谱法
`. 吸光系数足够大
a. 不一定,视组分性质而定的
b. 必须互不相溶
c. 载气的种类
d. 增加色谱柱柱长
e. 手捏比色皿的光面
f. 进行空白试验
g. 示差折光检测器
h. 增加流动相中水的比例
i. c(H+)=0.0005mol/L
j. 系统误差小
k. 当c增加时,λmax不变,A减少
l. 玻璃膜上的H+得到电子
m. 沸点相近,官能团相同的化合物
n. 400~760 nm
o. 0.90
p. 光栅
q. 甲的报告正确
r. 增加流动相中甲醇比列
s. 分配比
t. 柱压
u. 极性范围宽的样品
v. 空间排阻色谱法
w. 0.91
x. 1-3
y. 荧光检测器
z. 固定相的极性=流动相的极性
{. 劳伦茨变宽
|. 玻璃膜水化层中的H+与溶液中的H+发生交换作用
}. 甲、乙二人的报告均不正确
~. 1000 nm以上
. 准直镜
. 平均偏差小
. 手捏比色皿的磨砂面
. 当c减少时,λmax不变、A减少
. 试液浓度足够稀
. 进行对照试验
. 6000
. 保证消化彻底
. 正相色谱流动相为正己烷-二氯甲烷,增大正己烷比例
. 离子线
. 能发生有效的络合反应
. 瑞利散射光
. 使残渣尽量少 (三)可以减小偶然误差的方法是:(D)
. 增加平行测定的次数 (四)从精密度好就可以判定分析结果可靠的前提是:(B)
. 固定相的极性
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