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经营第二类医疗器械的企业应当办理()方可经营

A. 《医疗器械经营许可证》
B. 《产品备案凭证》
C. 《医疗器械经营备案凭证》
D. 无需办证

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开办()医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》

A. 第四类医疗器械
B. 第一类医疗器械
C. 第二类医疗器械
D. 第三类医疗器械

我国社会主义初级阶段的经济纲领的核心内容是坚持()。

A. 社会主义公有制
B. 国家资本主义经济
C. 个体经济
D. 私营经济

确定医疗器械企业信用等级的原则()

A. 以是否有因违反医疗器械监督管理法规、规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准
B. 以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准
C. 以企业不良行为在《河南省医疗器械企业信用等级认定标准》中界定的具体情况为参照标准
D. 以日常监督检查为准

境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书

A. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B. 省级卫生部门
C. 设区的市级(食品)药品监督管理机构
D. 国家食品药品监督管理局

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