境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书
A. 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B. 省级卫生部门
C. 设区的市级（食品）药品监督管理机构
D. 国家食品药品监督管理局
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医疗器械临床试验分（）
A. 医疗器械临床试用
B. 临床研究
C. 临床分析
D. 医疗器械临床验证
用人单位参加职工基本医疗保险并按时缴费的在职工人员，退休时累计缴费达到规定年限的，退休后不再缴纳基本医疗保险费，按照规定享受基本医疗保险待遇（）
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容
A. 3
B. 5
C. 7
D. 10
卫生信用档案考核评价包括医疗保险管理部分和医院管理综合部分，各占100分，经考核达到180分以上的为卫生信用档案优秀单位（）
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