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药品广告的内容应当真实、合法，以（）核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。

A. 国务院卫生管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市卫生部门
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品（）为准，不得含有虚假的内容。

A. 注册批件
B. 包装
C. 标签
D. 说明书

国家实行（），建立中央和地方两级药品储备。

A. 药品储备制度
B. 药品采购管理制度
C. 药品价格管理制度
D. 药品监督管理制度

对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取（）等措施，保障药品供应。

A. 组织生产
B. 价格干预
C. 扩大进口
D. 以上都是

以血清替代疫苗销售，该行为属于销售（）。

A. 劣药
B. 假药
C. 血液制品
D. 替代药