题目内容

《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

A. 对
B. 错

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简答题对消泡剂有哪些要求？

从发酵液中分离、精制有关产品的过程称为发酵生产的下游加工过程。

A. 对
B. 错

申请人对临床试验用药物的质量负责。药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。

A. 对
B. 错

申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告等。

A. 对
B. 错