申请人对临床试验用药物的质量负责。药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。
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申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告等。
A. 对
B. 错
药物的Ⅰ期临床研究是在（）上进行的。
A. 细胞水平；
B. 健康人；
C. 分子水平；
D. 动物。
药品广告能使医生、药师、病人了解有关药品的性能、成份、用途和特点，以及适应症、作用机制、注意事项等，有助于医生或病人选择用药。
A. 对
B. 错
钢筋混凝土缺陷表现为外观缺陷和隐蔽缺陷两种形式。
A. 对
B. 错
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