根据《药品管理法》,开办药品批发企业的必备条件不包括()
A. 质量负责人、质量管理部门负责人应当是执业药师
B. 具有能够保证药品储存质量、与其经营品种和规模相适应的仓库
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员
D. 具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
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医疗机构制剂一般只能本医院自用,若发生灾情、疫情、突发事件等特殊情况则可以调剂使用,以下关于特殊情况下医疗机构制剂调剂使用的审批部门,说法正确的是()
A. 在省内进行调剂是由所在地的市级药品监督管理部门批准
B. 在省内进行调剂是由所在地的省级药品监督管理部门批准
C. 在各省之间进行调剂需经调剂地的省级药品监督管理部门批准
D. 在各省之间进行调剂需经国家卫生计生部门批准
.药品广告必须符合真实性和合法性要求,不得在药品广告中出现()
A. 忠告语
B. 药品批准文号
C. 医疗机构名称、地址
D. 药品经营企业名称
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()
A. 根据药品的安全性、稳定性、可靠性
B. 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径
C. 根据药品的稳定性
D. 根据药品的安全性
关于药品包装的说法,错误的是()
A. 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求
B. 国家药品监督管理部门要求制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行注 册管理
C. 每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志, 中药材除外
D. 药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
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