关于药品包装的说法,错误的是()
A. 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求
B. 国家药品监督管理部门要求制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行注 册管理
C. 每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志, 中药材除外
D. 药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
根据《互联网药品信息服务管理办法》,关于互联网药品监督管理的说法错误的是()
A. 丁丙诺啡透皮贴剂不得在互联网发布信息
B. 互联网药品信息服务分为两类,通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务等 活动的为盈利性;通过互联网向上网用户无偿提供公开、共享性药品信息服务等 活动的为非盈利性
C. 省级药品监督管理部门负责审批互联网药品信息服务资格证书
D. 提供互联网药品信息服务的网站,必须在网站主页显著位置著明互联网药品信息 服务资格证书的编号
根据法律层级,属于部门规章的是()
A. 《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第 24号)
B. 《中华人民共和国药品管理法》(2019年国家主席令第 31号)
C. 《1961年麻醉品单一公约》
D. 《1971年精神药物公约》
根据《医疗机构制剂许可证》要求,以下属于医疗机构可以申请制剂的是()
A. 市场上没有供应的经典方剂
B. 市场上没有供应的中药、化学药组成的复方试剂
C. 市场上已有供应临床需要的麻醉药品
D. 市场没有供应的中药注射剂
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