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《药品管理法》所称的假药是指药品存在( )。

A. 标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 变质的

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下列关于药品含义的表述不正确的是( )。

A. 药品用于预防、治疗、诊断人的疾病
B. 药品有目的地调节人的生理功能
C. 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品
D. 血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品

2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( )。

A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

下列情形中,应按假药论处的是( )。

A. 擅自添加矫味剂
B. 将生产批号“110324”更改为“120328”
C. 药品超过有效期10天
D. 片剂表面霉迹斑斑

非处方药是指( )。

A. 刚上市新药
B. 由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品
C. 产生依赖性药品
D. 毒性特大的药品

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