2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( )。
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
下列情形中,应按假药论处的是( )。
A. 擅自添加矫味剂
B. 将生产批号“110324”更改为“120328”
C. 药品超过有效期10天
D. 片剂表面霉迹斑斑
非处方药是指( )。
A. 刚上市新药
B. 由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品
C. 产生依赖性药品
D. 毒性特大的药品
医疗机构药品的管理应遵守以下哪项规定?( )
A. 贩进药品,必须建立执行进货检查验收制度
B. 药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用
C. 药剂人员对配伍禁忌的处方,须经科室负责人签字后使用
D. 药剂人员对超剂量处方应拒绝调配,必要时须经主治医师更正后调配
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