题目内容

药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（）；不符合规定要求的，不得购进和销售。

A. 批号、有效期、生产日期
B. 药品名称
C. 合格证明和其他标识
D. 生产企业名称

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药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）。

A. 购进记录
B. 销售记录
C. 验收记录
D. 购销记录

水泵房温度在（）℃，湿度适中。

A. 0－40
B. 5-40
C. 0-35
D. 5-35

中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照（）制定的炮制规范炮制。

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 市级人民政府药品监督管理部门
D. 县级人民政府药品监督管理部门

新发现和从境外引种的药材，经（）批准后，方可销售。

A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 口岸所在地药品监督管理部门
D. 所在地县级人民政府药品监督管理部门