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操作人员将胶塞推入净化平台时,操作人员双手不得接触内袋()

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生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“静态”标准()

A. 15~30
B. 20~30
C. 15~20
D. 10~20

直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放在哪个级别()

A级
B级
C级
D级

《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低药品生产过程中、以及、等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()

A. 污染
B. 交叉污染
C. 混淆
D. 差错

批号,用于识别一个特定批的具有唯一性的的组合()

A. 字母
B. 拼音
C. 数字
D. 数字和(或)字母

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