直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放在哪个级别（）
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《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低药品生产过程中、以及、等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品（）
A. 污染
B. 交叉污染
C. 混淆
D. 差错
批号，用于识别一个特定批的具有唯一性的的组合（）
A. 字母
B. 拼音
C. 数字
D. 数字和（或）字母
AIDS的病原是（J（）
A. 人类嗜T细胞病毒I型
B. 人类嗜T细胞病毒Ⅱ型
C. 人白血病病毒
D. 人类免疫缺陷病毒
EB病毒
应当定期对灭菌工艺的有效性进行再验证周期是（）
A. 每年一次
B. 每年至少一次
C. 每年两次
D. 每年至少两次
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