《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括( )
A. 增强竞争力
B. 增高
C. 益智
D. 帮助提高成绩
E. 使精力旺盛
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依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告( )
A. 在发布时不得更改广告内容
B. 内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C. 内容需要改动的，须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D. 内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E. 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
依据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括( )
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
药品价格监测机构是( )
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 国家发改委
D. 省级价格主管部门
E. 县级以上价格主管部门
根据《药品广告审查办法》规定，有关异地发布药品广告说法正确的是( )
A. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
B. 异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案
D. 备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核
E. 原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关
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