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申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是()。

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(),其中包括();毒性药品西药品种共()种,其中包括()。

()必须在醒目位置注明。

()必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。

药品包装必须印有或贴有()。

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