题目内容

案例分析题患者，男，50岁，静脉滴注上市5年内的某国产药品，7分钟后全身瘙痒难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至40/25mmHg，神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（）。

A. 该药品不良反应不属于报告范围，可以不报告
B. 通过在医院内发布药讯代替不良反应报告
C. 应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告
D. 应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告

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B型题消费者有权要求经营者提供质量保障、价格合理、计量正确的商品，这种消费者权利属于（）。

A. 自主选择权
B. 公平交易权
C. 真情知悉权
D. 安全保障权

B型题用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于（）。

A. 保健食品
B. 医疗器械
C. 化妆品
D. 药品

药品说明书和标签不得印制的内容有（）。

A. “专利药品”字样
B. “原装进口”字样
C. “企业形象标识”图案
D. “XX省专销”字样

B型题属于处方前记内容的是（）。

A. 药师签名
B. 临床诊断
C. 药品专有标识
D. 用法用量