B型题 用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于（）。
A. 保健食品
B. 医疗器械
C. 化妆品
D. 药品
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药品说明书和标签不得印制的内容有（）。
A. “专利药品”字样
B. “原装进口”字样
C. “企业形象标识”图案
D. “XX省专销”字样
B型题 属于处方前记内容的是（）。
A. 药师签名
B. 临床诊断
C. 药品专有标识
D. 用法用量
B型题 属于水溶性高分子增调材料的是（）。
A. 羟苯乙酯
B. 明胶
C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
D. β-环糊精
E. 醋酸纤维索酞酸脂
案例分析题患者，男，50岁，静脉滴注上市5年内的某国产药品，7分钟后全身瘙痒难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至40/25mmHg，神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为（）。
A. 一般药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品不良事件
D. 严重药品不良反应
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