题目内容

下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

A. ①②③
B. ②③④
C. ①②④

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（）的处理应当经质量管理负责人批准，并有记录

A. 不合格的物料
B. 中间产品
C. 待包装产品
D. 成品

应当根据（）的对象制定确认或验证方案，并经审核、批准

A. 确认
B. 考察
C. 研究
D. 验证

（）的取样应能够及时准确反应生产情况

A. 成品
B. 原料
C. 中间产品
D. 辅料

取样记录的内容至少应包括（）

A. 取样日期
B. 品名
C. 批号
D. 取样人