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()的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录

A. 不合格的物料
B. 中间产品
C. 待包装产品
D. 成品

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应当根据()的对象制定确认或验证方案,并经审核、批准

A. 确认
B. 考察
C. 研究
D. 验证

()的取样应能够及时准确反应生产情况

A. 成品
B. 原料
C. 中间产品
D. 辅料

取样记录的内容至少应包括()

A. 取样日期
B. 品名
C. 批号
D. 取样人

原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进行检验取样方法是()

A. 擦拭法
B. 淋冼法
C. 直接萃取法
D. 以上都是

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