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药品标签中的有效期应当按照()的顺序标注

A. 年、月、日
B. 年、日、月
C. 日、月、年

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药品委托生产中委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的()进行详细考查,应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督

A. 生产条件
B. 生产技术水平
C. 质量管理状况
D. 企业经营情况

药品生产企业无《药品生产许可证》进行生产,依法应()

A. 取缔
B. 没收违法所得
C. 处2~10倍罚款
D. 追究刑事责任

《药品管理法实施条例》于2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号发布,自()起执行

A. 2002年7月15日
B. 2002年9月15日
C. 2003年1月1日

开办药品生产企业,必须具备以下条件()

A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D. 具有保证药品质量的规章制度

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