A1型题 下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是（）
A. 专人负责管理
B. 专柜加锁保管
C. 专用账册登记
D. 专用处方配方
E. 处方保存5年备查
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A1型题 对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A. 组织专业人员对其进行再评价
B. 通报媒体让全社会对其视为假药
C. 报告药品监督管理部门按劣药处理
D. 由药品监督管理部门监督销毁
E. 撤销其批准文号或进口药品注册证书
A1型题 生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）
A. 车间领导
B. 2人以上
C. 3人以上
D. 5人以上
E. 全车间人员
A1型题 《中药材生产质量管理规范》的英文简称是（）
A. GAP
B. GLP
C. GCP
D. GMP
E. ADR
A1型题 《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 未标明有效期的药品
D. 超过有效期的药品
E. 其他不符合药品标准规定的药品
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