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A1型题 生产毒性药品,每次配料时需复核人员()

A. 车间领导
B. 2人以上
C. 3人以上
D. 5人以上
E. 全车间人员

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A1型题 《中药材生产质量管理规范》的英文简称是()

A. GAP
B. GLP
C. GCP
D. GMP
E. ADR

A1型题 《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 未标明有效期的药品
D. 超过有效期的药品
E. 其他不符合药品标准规定的药品

A1型题 麻醉药品控缓释制剂使用不得超过()

A. 3天
B. 5天
C. 7天
D. 10天
E. 15天

A1型题 我国列入OTC分类管理的药品是()

A. 中药材
B. 中成药
C. 中药饮片
D. 地道中药材
E. 贵细中药材

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