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我国《药品管理法》适用于以下活动()(多选题)

A. 药品的研制
B. 药品的生产
C. 药品的经营
D. 药品的监督管理

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按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用的程度的特性，属于药品的（）

A. 均一性
B. 安全性
C. 有效性
D. 稳定性

在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人体生理功能要求的特性，是药品的（）

A. 均一性
B. 安全性
C. 有效性
D. 稳定性稳定性

药事管理学研究复制性低、因素复杂、间接测量等特点的原因是由于

A. 它的研究对象以“人”及“社会”为主
B. 它的研究对象以自然环境为主
C. 它的研究对象以生物为主
D. 它的研究内容具有多样性

药事管理学最常用的研究方法包括（）

A. 调查研究方法
B. 实验研究方法
C. 实地研究法
D. 文献研究法