根据《医疗机构制剂注册管理办法》，在使用中发现新的不良反应时，应该
A. 立即销毁
B. 记录新的不良反应
C. 向药品监督管理局报告
D. 保留相关病历
E. 保留相关检验、检查报告
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某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为药店优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某遂向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是
A. 药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任
B. 药店不是假品牌的生产者，不应承担责任
C. 该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任
D. 王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任
E. 药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指
A. 参保人员持定点医疗机构处方在零售药店购药的行为
B. 参保人员持薮疗机构处方在零售药店购药的行为
C. 参保人员持定点医疗机构处方在定点零售药店购药的行为
D. 参保人员持社区服务机构处方在定点零售药店购药的行为
E. 参保人员持社区服务机构处方在零售药店购药的行为
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项
A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D. 医院制剂的直接药品的容器
E. 中药饮片的包装容器
关于毒性药品的管理，错误的是
A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录，经手人须签字备查
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