根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项
A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D. 医院制剂的直接药品的容器
E. 中药饮片的包装容器
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关于毒性药品的管理，错误的是
A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录，经手人须签字备查
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品
D. 未注明生产批号的药品
E. 所合成分与药典规定不符的药品
药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用；A医生将之前购买的药品自用；B医生继续开具该药品的处方；药剂科继续调剂该药品。以上行为不受《《中华人民共和国药品管理法》》约束的是
A. 药品监督管理部门的行政决定
B. 生产企业的销售行为
C. 药剂科的调剂行为
D. A医生的自用行为
E. B医生的处方行为
关于疫苗的管理，正确的是
A. 第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样
B. 强制当地儿童接种第二类疫苗
C. 疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
D. 县级疾病预防机构向接种单位提供第二类疫苗
E. 生产第一类疫苗企业必须是上市公司
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