依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定在销售前或进口前,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验的是______
A. 中药材品种
B. 疫苗
C. 非药品
D. 中药饮片
E. 血液制品
医疗用毒性药品______
A. 由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售
B. 仅供医疗单位在医生指导下使用
C. 可在新特药店销售
D. 可在百货店、超市销售
E. 只能在零售药店销售
非处方药的每个销售基本单元包装必须______
A. 国家食品药品监督管理局批准
B. 省级食品药品监督管理部门批准
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 附有标签和说明书
E. 科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题,确定国家基本药物制度框架,确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案,审核国家基本药物目录______
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 人力资源和社会保障部
D. 国家发展改革委员会
E. 国家基本药物工作委员会