根据《药品召回管理办法》规定，一级召回，药品生产企业应在多少小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A. 72小时
B. 48小时内
C. 36小时内
D. 24小时内
E. 12小时内
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根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
A. 72小时
B. 48小时内
C. 36小时内
D. 24小时内
E. 12小时内
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有
A. 保证所经营药品质量的规章制度
B. 保证所经营药品安全的规定制度
C. 保证企业服务质量的规章制度
D. 促进药品营销的规章制度
E. 保证药品经营人员业务素质的规定制度
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A. 药物研究机构
B. 药品经营企业
C. 药品生产企业
D. 医疗机构
E. 药品检验机构
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以
A. 要求药品生产企业停产停业整顿
B. 要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C. 吊销药品批准证明文件
D. 吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
E. 吊销药品生产企业的《GMP认证证书》
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