根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为（）
A. 3个月
B. 3个月（不跨年度）
C. 1年
D. 1年（不跨年度）
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疫苗接种单位索取的销售证明文件应保存的期限为超过疫苗有效期后（）
A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
接受质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）
A. 组织接种单位销毁
B. 依法查封、扣押
C. 采取应急处置措施
D. 立即停止销售
未实行药品批准文号管理的品种纳入原料药渠道经营的是（）
A. 麦角胺
B. 苯乙酸
C. 高锰酸钾
D. 乙醚
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
A. 全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B. 区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门
C. 医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D. 药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
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