区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
A. 全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B. 区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门
C. 医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D. 药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
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根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定肽类激素《进口准许证》有效期为（）
A. 3个月
B. 3个月（不跨年度）
C. 1年
D. 1年（不跨年度）
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）
A. 全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B. 区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门
C. 医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D. 药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
区域性的批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂2日内分别报备案的部门是（）
A. 全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B. 区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门
C. 医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D. 药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
最小包装上标注有“免费”字样的是（）
A. 可待因
B. 胰岛素
C. 卡介苗
D. 咖啡因
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