根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有
A. 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C. 药品使用单位应向为上行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
D. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
E. 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。
A. 制荆可以在市场上销售
B. 制剂的疗效可以广告宣传
C. 制剂不得擅自在医疗机构之间调剂 使用
D. 配制场所变更时应当办理变更登记
E. 同品种可以增加剂型
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。
A. 批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药
B. 对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C. 对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D. 甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
E. 甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
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