根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。
A. 制荆可以在市场上销售
B. 制剂的疗效可以广告宣传
C. 制剂不得擅自在医疗机构之间调剂 使用
D. 配制场所变更时应当办理变更登记
E. 同品种可以增加剂型
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某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。
A. 批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药
B. 对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C. 对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D. 甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
E. 甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
信息披露监管要求银行业金融机构如实披露（）。
A. 风险管理状况
B. 财务会计报告
C. 董事变更情况
D. 高级管理人员变更
《中华人民共和国公司法》主要对（）的行为做出了法律规定。
A. 有限责任公司
B. 无限责任公司
C. 股份有限公司
D. 个人独资公司
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